药代动力学
该产品的对乙酰氨基酚通过胃肠道被快速，完全吸收，均匀地分布在体液中，血液浓度为零。
在5到1个小时内达到峰值，T1 / 2约2到3个小时。
肾功能不全没有改变，但是服药过量，肝病患者，老年人和新生儿可以延长，儿童可以缩短。
其中约25％与血浆蛋白结合。当用量较小时（血液浓度<60 mg / ml），蛋白质结合不明显，大剂量或有毒剂量的总比率可达43％。
90％至95％在肝脏中代谢，60％是葡萄糖醛酸化合物，35％以硫酸盐化合物的形式迅速排泄。中间代谢物对肝脏有毒，对肾脏也有毒。
使用原始方法时，尿液中的排泄物少于5％。
磷酸可待因口服后容易被胃肠道吸收，生物利用度为40％至70％。它主要分布在肺，肝，肾，胰腺和其他身体中。
蛋白质结合率约为25％。
它可以穿透血脑脊液屏障，但脑组织的浓度相对较低。它可以穿过胎盘，并分泌少量牛奶。
口服后30至45分钟出现效果，血药浓度在约1小时内达到峰值，并保持约4小时。
它主要由体内的肝脏代谢，大部分转化为可待因6-葡萄糖醛酸。此外，约10％的蛋白质被去甲基化并转化为吗啡，然后与葡萄糖醛酸结合，代谢产物主要从尿液中排出。